Commissione UE autorizza un vaccino Covid adattato

La Commissione europea ha autorizzato il vaccino anti COVID-19 Comirnaty, adattato nei confronti della variante XBB.1.5, sviluppato da BioNTech-Pfizer. Questo vaccino rappresenta il terzo adattamento del vaccino per far fronte alle nuove varianti della COVID-19.

Il vaccino è autorizzato per gli adulti, i bambini e i neonati di oltre 6 mesi. In linea con le precedenti raccomandazioni dell'EMA e del Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (ECDC), agli adulti e ai bambini di almeno 5 anni da vaccinare dovrebbe essere somministrata un'unica dose, indipendentemente dalla loro anamnesi vaccinale in relazione alla COVID-19.

L'autorizzazione è stata rilasciata dopo una rigorosa valutazione da parte dell'Agenzia europea per i medicinali nell'ambito del meccanismo di valutazione accelerata. La Commissione UE ha autorizzato questo vaccino adattato seguendo una procedura accelerata per consentire agli Stati membri di prepararsi in tempo utile alle rispettive campagne di vaccinazione autunno-invernali.

Nell'ambito della strategia dell'UE sui vaccini, la Commissione continua a garantire agli Stati membri l'accesso ai vaccini anti COVID-19 autorizzati più di recente, nelle quantità necessarie per proteggere i gruppi più vulnerabili della loro popolazione e far fronte all'evoluzione epidemiologica del virus.

In linea con la dichiarazione dell'ECDC-EMA sull'aggiornamento della composizione dei vaccini anti COVID-19 per le nuove varianti del virus SARS-CoV-2, BioNTech-Pfizer ha adattato il suo vaccino anti COVID-19 contro il ceppo Omicron XBB.1.5. del SARS-CoV-2. Il vaccino adattato dovrebbe inoltre aumentare l'ampiezza dell'immunità contro le attuali varianti dominanti ed emergenti.

Grazie alla modifica del contratto con BioNTech-Pfizer del maggio 2023, gli Stati membri continueranno nei prossimi anni ad avere accesso a vaccini adattati alle nuove varianti della COVID-19.

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Aggiornato al:
27.09.2023
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168823818