Radiazioni ionizzanti in medicina: sistema nazionale di livelli diagnostici da rivedere

Radiazioni ionizzanti in medicina: sistema nazionale di livelli diagnostici da rivedere

La Commissione europea ha adottato una raccomandazione sull'istituzione, il riesame e l'uso dei livelli diagnostici di riferimento (Euratom/2026/403) per gli esami radiodiagnostici e le procedure di radiologia interventistica. Basandosi sulle disposizioni della direttiva sulle norme fondamentali di sicurezza (2013/59/Euratom), il testo stabilisce metodi specifici e buone pratiche su come istituire, mantenere e rivalutare un sistema nazionale di livelli diagnostici di riferimento nelle tecniche diagnostiche e terapeutiche più comuni nell'ambito delle applicazioni mediche delle radiazioni ionizzanti. In quanto tale, la raccomandazione contribuirà a migliorare e mantenere procedure radiologiche sicure e di alta qualità per i pazienti nell'UE.

I livelli di riferimento diagnostici (DRL) consentono di confrontare le dosi di radiazioni delle procedure comuni di pianificazione diagnostica e terapeutica raccogliendo dati sulle radiazioni dagli ospedali, effettuando analisi statistiche e stabilendo valori che consentono la valutazione e il rilevamento dei reparti in cui tali procedure generano dosi di radiazioni eccessivamente elevate. Questi reparti possono quindi adottare misure per ridurre le loro dosi, il che riduce anche il rischio di tumori secondari o lesioni per i pazienti.

Questo lavoro fa parte del Piano d'azione SAMIRA (Agenda strategica per le applicazioni mediche delle radiazioni ionizzanti), la prima iniziativa dell'UE a sostegno di un uso sicuro, di alta qualità e affidabile della tecnologia radiologica e nucleare nell'assistenza sanitaria. Il piano d'azione definisce le azioni dell'UE in tre settori prioritari:

•    garantire la fornitura di radioisotopi medici
•    migliorare la sicurezza e la qualità delle radiazioni in medicina
•    facilitare l'innovazione e lo sviluppo tecnologico delle applicazioni mediche delle radiazioni ionizzanti

SAMIRA è sostenuta da un gruppo direttivo sulla qualità e la sicurezza delle applicazioni mediche delle radiazioni ionizzanti (SGQS), un gruppo di esperti che riunisce rappresentanti delle autorità sanitarie e di radioprotezione dell'UE. Nel 2024 l'SGQS ha concordato un documento di sintesi che ha costituito la base per la presentazione, da parte della Commissione, della raccomandazione ora adottata.

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Aggiornato al: Article ID: 246471856